Nova Linden har spinal muskelatrofi (SMA). En sjukdom som gör att musklerna försvagas och atrofi. Hon kan inte gå, har svårt att röra sig och har smärta.
Enligt Nova Linden gick allt bra medan hon gick i skolan. Och stöd och stöd genom skolan gav henne den hjälp hon kände att hon behövde på grund av sitt medfödda tillstånd.
Efter examen i somras upphörde skolans hjälp och Nova Linden ansökte om personlig hjälp från hemstaden Perstorp.
– Det är konstigt att de inte förstår, även om det var uppenbart för oss att jag behövde hjälp, säger Nova Linden.
Nova tror att hon behöver stöd 24 timmar om dygnet, men den lokala regeringens svar var 42 timmar i veckan, vilket motsvarar ungefär sex timmar om dagen från måndag till fredag.
– Hon säger att när hon har personlig hjälp av mig så går det bra fram till lunch, men sedan fastnar hon.
Kommunen inför hemsjukvård
Kommunen menar att Nova kan skötas med hjälp av hemtjänst och larm kan vid behov utfärdas under resten av dagen. Det kan dock ta lite tid innan de dyker upp.
– Jag fick en gång vänta en timme för att gå på toaletten, säger hon.
På helgerna slutar hennes mamma Jessica att jobba som hennes assistent, och istället för att stanna på internatskolan som hon hade planerat åker Nova hem för att slippa sitta ensam på sitt rum.
Perstorps stad avböjde att bli intervjuad och sa att de följer alla lagar och allmänna prejudikat och inte kommenterar enskilda fall för att upprätthålla sekretess.
